(2R,8R,14R,20R)-23-amino-2,8,14,20-tetramethyl-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-2,8,14,20-tetra-p-tolyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazatricosanoic acid hydrochloride | 1321595-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,8R,14R,20R)-23-amino-2,8,14,20-tetramethyl-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-2,8,14,20-tetra-p-tolyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazatricosanoic acid hydrochloride
• CAS: 1321595-03-2
• 化学式: C₄₈H₅₈N₈O₉*ClH
• 分子量: 927.498
• InChiKey: ZEYQZSLTZUZLLW-KXVLBHNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  267.02
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,8R,14R,20R)-23-amino-2,8,14,20-tetramethyl-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-2,8,14,20-tetra-p-tolyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazatricosanoic acid hydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以50%的产率得到cyclo[Gly-D-aMePhg(4-Me)-Gly-D-aMePhg(4-Me)-Gly-D-aMePhg(4-Me)-Gly-D-aMePhg(4-Me)]
  参考文献：
  名称：

  新手性选择剂的设计和可扩展综合。第1部分：由非天然大体积氨基酸合成的新受限环肽的合成与表征

  摘要：

  我们描述了为手性识别设计的新型环肽的概念，合成和表征。不对称单元由一系列α-芳基-α-甲基甘氨酸中的非天然氨基酸构成。描述了对肽合成的标准方法的修改，以便在应用于受阻氨基酸时提高产量和纯度。公开了关于获得的环肽的宿主-客体能力的第一组实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.032
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86%的产率得到(2R,8R,14R,20R)-23-amino-2,8,14,20-tetramethyl-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-2,8,14,20-tetra-p-tolyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazatricosanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新手性选择剂的设计和可扩展综合。第1部分：由非天然大体积氨基酸合成的新受限环肽的合成与表征

  摘要：

  我们描述了为手性识别设计的新型环肽的概念，合成和表征。不对称单元由一系列α-芳基-α-甲基甘氨酸中的非天然氨基酸构成。描述了对肽合成的标准方法的修改，以便在应用于受阻氨基酸时提高产量和纯度。公开了关于获得的环肽的宿主-客体能力的第一组实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.032