| 104085-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 104085-48-5；104113-41-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: BUZXWPZNBALFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基膦叠氮化物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-Epi-indolactam-V
  参考文献：
  名称：

  合成与Teleocidin相关的肿瘤启动子的方法：（±）-吲哚内酰胺V的总合成

  摘要：

  从4-氨基吲哚的11个步骤描述了大内酰胺类肿瘤启动子吲哚内酰胺V的合成。

  DOI：

  10.1039/c39860000344
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-[3-(2-nitro-ethyl)-1H-indol-4-ylamino]-butyric acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成与Teleocidin相关的肿瘤启动子的方法：（±）-吲哚内酰胺V的总合成

  摘要：

  从4-氨基吲哚的11个步骤描述了大内酰胺类肿瘤启动子吲哚内酰胺V的合成。

  DOI：

  10.1039/c39860000344