(+/-)-cis-4'-methylflavan-4-ol | 89839-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-4'-methylflavan-4-ol
• 英文别名: 4'-methylflavan-4β-ol；(2R,4R)-2-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 89839-88-3；119460-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: KMPBJJDXZJPPEI-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+/-)-cis-4'-methylflavan-4-ol 在 吡啶 作用下， 生成 (+/-)-cis-4'-methyl-4-acetoxyflavan
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of (±)-cis-flavan-4-ols catalyzed by lipase from Candida cylindracea (CCL) and the synthesis of enantiopure flavan-4-ones

  摘要：

  Lipase Candida cylindracea (CCL) catalyzed acylation of (+/-)-cis-flavan-4-ols using vinyl acetate as the acyldonor in DME-toluene (1:2) gave (-)-(2R,4R)-4-acetoxyflavans 9a-m and (+)-(2S,4S)-flavan-4-ols 10a-m in high enantionteric excess. (+)-(2S,4S)-Flavan-4-ols 10a-m were converted to (-)-(2S)-flavan-4-ones 12a-m. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.037
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (+/-)-cis-4'-methylflavan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bateman, Graham; Brown, Ben R.; Campbell, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2903 - 2912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jyotsna, D.; Rao, A. V. Subba, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 1009 - 1014
  作者：Jyotsna, D.、Rao, A. V. Subba

  DOI：——

  日期：——
• JYOTSNA, D.;RAO, A. V. SUBBA, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 1009-1014
  作者：JYOTSNA, D.、RAO, A. V. SUBBA

  DOI：——

  日期：——