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triphenyl-[(E)-2-phenylbut-1-enyl]stannane
triphenyl-[(E)-2-phenylbut-1-enyl]stannane | 63787-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl-[(E)-2-phenylbut-1-enyl]stannane
英文别名
——
CAS
63787-75-7
化学式
C
28
H
26
Sn
mdl
——
分子量
481.224
InChiKey
WBJDPXJOIJHOSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
525.0±43.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.19
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
苯硫酚
、
triphenyl-[(E)-2-phenylbut-1-enyl]stannane
在
三乙基硼
作用下, 以
正己烷
、
苯
为溶剂, 以65%的产率得到[(E)-2-phenylbut-1-enyl]sulfanylbenzene
参考文献:
名称:
Application of Free Radical Substitution Reaction into Interconversion of 1-Alkenylsulfides, 1-Alkenylgermanes, and 1-Alkenylstannanes
摘要:
在有 Et3B 存在的情况下,用 Ph3GeH 处理 1-烯基硫化物或 1-烯基锡烷,可以得到产率很高的 1-烯基三苯基锗。1- 烷基锡烷在 PhSH-Et3B 的作用下很容易转化为 1- 烷基硫化物,而 1- 烷基三苯基锗在 Ph3SnH-Et3B 或 PhSH-Et3B 的作用下可以原封不动地回收。
DOI:
10.1246/cl.1988.669
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 669-672
作者:
ICHINOSE, YOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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