2-cyclobutylaniline | 19920-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclobutylaniline
• 英文别名: 2-Cyclobutylanilin
• CAS: 19920-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19210367
• 分子量: 147.22
• InChiKey: GVUSZKQHJNXTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclobutylaniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-2-cyclobutylphenyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐，其纯化方法，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。

  公开号：

  US20180289706A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutylzinc(II) bromide 、 2-溴苯胺 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到2-cyclobutylaniline
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐，其纯化方法，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。

  公开号：

  US20180289706A1

文献信息

• 2,4-diaminopyrimidine derivatives as histamine H4 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10172856B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H4 receptor activity.

  本发明涉及 2,4-二氨基嘧啶及其药学上可接受的盐、其纯化方法、含有它们的药物组合物、获得和使用它们治疗由组胺 H4 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的方法。
• [EN] OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氧杂氮杂喹唑啉-7(8H)-酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020221239A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的氧杂氮杂喹唑啉-7(8H)-酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式I或式II所示，式中各基团的定义详见说明书包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• AMINO CYCLOPENTYL HETEROCYCLIC AND CARBOCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1753740A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2271631A2

  公开（公告）日：2011-01-12
• Amino cyclopentyl heterocyclic and carbocyclic modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Yang Lihu

  公开号：US20100234409A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formulae (I) and (II): (wherein Q, X, E, G 1 , G 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.