4-(5'-Isothiazolyl)-1,2,3-thiadiazol | 18212-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5'-Isothiazolyl)-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 4-Isothiazolyl-(5)-1.2.3-thiadiazol；4-isothiazol-5-yl-[1,2,3]thiadiazole；4-(1,2-Thiazol-5-yl)thiadiazole
• CAS: 18212-26-5
• 化学式: C₅H₃N₃S₂
• 分子量: 169.231
• InChiKey: FYRZFWWJUNMLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5'-Isothiazolyl)-1,2,3-thiadiazol 、 碘甲烷 生成 1-Methylthio-2-(5'-isothiazolyl)-ethin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑与碱反应。I. 1-炔基硫醚的新路线

  摘要：

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。

  DOI：

  10.1139/v68-179
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetylisothiazol-carbaethoxyhydrazon 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(5'-Isothiazolyl)-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑与碱反应。I. 1-炔基硫醚的新路线

  摘要：

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。

  DOI：

  10.1139/v68-179