Carbamic acid, [2-[1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl]-, methyl ester | 51720-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Carbamic acid, [2-[1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl]-, methyl ester
• 英文别名: methyl N-[2-(1-benzylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 51720-95-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: SNSWOVDNAWBFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Benzyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium; bromide 反应 4.0h， 生成 Carbamic acid, [2-[1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺H2受体拮抗剂。4.苄基组胺。

  摘要：

  作为旨在设计组胺H2受体拮抗剂的研究的一部分，描述了在组胺分子中各个位置引入苄基取代基对组胺能活性的影响。报道了新的4-苄基，β-苄基和4，N tau-二苯甲基组胺的新的合成方法以及所报道的2-苄基组胺。通过我们报道的用于合成N tau-甲基组胺的通用途径合成了新颖的N tau-苄基组胺。测试了这些苄基组胺以及已报道的Nα-和N pi-苄基组胺对H1和H2受体的激动剂和拮抗剂活性。获得的结果表明，向组胺分子中引入苄基会导致H1-或H2-激动剂活性显着降低，并且没有一种化合物显示出一致的拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00352a014