2-Benzyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium; bromide | 51720-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Benzyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium; bromide
• CAS: 51720-39-9
• 化学式: Br*C₁₃H₁₄N₃O
• 分子量: 308.178
• InChiKey: DVOIQMAGSHWWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-Benzyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium; bromide 反应 4.0h， 生成 Carbamic acid, [2-[1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺H2受体拮抗剂。4.苄基组胺。

  摘要：

  作为旨在设计组胺H2受体拮抗剂的研究的一部分，描述了在组胺分子中各个位置引入苄基取代基对组胺能活性的影响。报道了新的4-苄基，β-苄基和4，N tau-二苯甲基组胺的新的合成方法以及所报道的2-苄基组胺。通过我们报道的用于合成N tau-甲基组胺的通用途径合成了新颖的N tau-苄基组胺。测试了这些苄基组胺以及已报道的Nα-和N pi-苄基组胺对H1和H2受体的激动剂和拮抗剂活性。获得的结果表明，向组胺分子中引入苄基会导致H1-或H2-激动剂活性显着降低，并且没有一种化合物显示出一致的拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00352a014

文献信息

• Potvin, Pierre G.; Gau, Roberto; Unrau, Cathleen M., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1363 - 1366
  作者：Potvin, Pierre G.、Gau, Roberto、Unrau, Cathleen M.、Gehl, Nikolaus K.

  DOI：——

  日期：——