ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 51843-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-indol-3-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 51843-26-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: RBJOSRASIKDCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-[1-phenyl-3-(3-pyridin-3-ylisoxazol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  栓合吲哚和吡唑的β-酮-烯醇衍生物的合成和环化作为潜在的抗菌和抗癌活性

  摘要：

  摘要具有生物活性的新的吲哚和吡唑衍生物的合成已在制药工业中占据重要地位。该研究旨在合成和环化拴在一起的吲哚和吡唑的β-酮-烯醇衍生物，作为潜在的抗菌和抗癌活性。在碱性条件下，通过3-乙酰基吲哚与草酸二乙酯的克莱森缩合获得了烯醇式酮酯1的新型衍生物。使用傅立叶变换红外光谱，氢核磁共振，碳13核磁共振和元素分析对新生成化合物的光谱数据进行表征。很少有化合物被评估具有抗微生物活性，这与已被批准对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和抗真菌活性相反。白色念珠菌。然而，化合物2显示出优异的抗微生物活性。评价了几种制备的化合物与人乳腺癌细胞系，结肠细胞系和正常视网膜细胞系相反的体外抗肿瘤作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1362-7
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  栓合吲哚和吡唑的β-酮-烯醇衍生物的合成和环化作为潜在的抗菌和抗癌活性

  摘要：

  摘要具有生物活性的新的吲哚和吡唑衍生物的合成已在制药工业中占据重要地位。该研究旨在合成和环化拴在一起的吲哚和吡唑的β-酮-烯醇衍生物，作为潜在的抗菌和抗癌活性。在碱性条件下，通过3-乙酰基吲哚与草酸二乙酯的克莱森缩合获得了烯醇式酮酯1的新型衍生物。使用傅立叶变换红外光谱，氢核磁共振，碳13核磁共振和元素分析对新生成化合物的光谱数据进行表征。很少有化合物被评估具有抗微生物活性，这与已被批准对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和抗真菌活性相反。白色念珠菌。然而，化合物2显示出优异的抗微生物活性。评价了几种制备的化合物与人乳腺癌细胞系，结肠细胞系和正常视网膜细胞系相反的体外抗肿瘤作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1362-7