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3-[Methyl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amino]-1-phenyl-propan-1-one
3-[Methyl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amino]-1-phenyl-propan-1-one | 86893-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[Methyl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amino]-1-phenyl-propan-1-one
英文别名
——
CAS
86893-65-4
化学式
C
19
H
23
NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
VVEOHKHFEYNANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.32
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯
、
N,N,2,4,6-五甲基苯胺
以
乙腈
为溶剂, 以42.7%的产率得到3-[Methyl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amino]-1-phenyl-propan-1-one
参考文献:
名称:
在甲硅烷基烯醇醚存在下从电化学生成的亚胺盐合成曼尼希碱
摘要:
研究了由甲硅烷基烯醇醚与通过电化学氧化 N,N-二甲基亚甲基亚胺盐的 N-甲基-N-甲基亚甲基亚胺盐反应生成曼尼希碱的过程。影响反应的重要因素是:(a) 甲硅烷基烯醇醚必须具有足够的亲核性以与亚胺盐反应,同时必须比叔胺更难氧化,(b) 反应产物不得在工作电位下氧化。本文中提供的例子说明了该反应的成功和局限性。
DOI:
10.1139/v83-241
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