1-(4-acetylphenyl)butyl nitrate | 1332887-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)butyl nitrate
• CAS: 1332887-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MSABBODSKQAGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-丁基苯乙酮 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到1-(4-acetylphenyl)butyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidative installation of nitrooxy group at benzylic positions and its transformation into various functionalities

  摘要：

  C-H Nitrooxylation at benzylic positions has been achieved by employing the N-hydroxyphthalimide (NHPI) catalyst/cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) reagent system. The nitrooxy groups were demonstrated to function as tentative hydroxy protecting groups, as well as excellent leaving groups for N- and C-substitution reactions. Hence, the present method offers a unique way to synthesize diverse O-. N-, or C-functionalized benzylic compounds from simple alkyl aromatics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.118