4-正辛氧苯甲酸甲酯 | 62435-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正辛氧苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-正辛氧基苯甲酸甲酯；4-n-辛基氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(octyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-octyloxybenzoate；methyl 4-octoxybenzoate
• CAS: 62435-37-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD00070805
• 分子量: 264.365
• InChiKey: JCVLYBQFVTYGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、还原剂、酸和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂和潮湿环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正辛氧苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 49.75h， 以86%的产率得到4-正辛氧苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Electroactive polymers

  摘要：

  本发明揭示了用于制造这种聚合物的电活性聚合物芳烃和中间体。本发明还提供包含这些电活性聚合物芳烃的电活性组合物，包括这些聚合物和组合物的有机电子器件，以及制造这些器件的方法。

  公开号：

  US07094902B2

文献信息

• Mesogenic heterocycles formed by bis-pyrazoles and bis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kuan-Ting Lin、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.055

  日期：2015.6

  Three new series of compounds 1a–c containing multiple heterocyclic 2,5-pyrazoles, 1,3,4-oxadiazole and thiophene exhibiting mesophases were reported. Crystallographic data showed that the crystal 1a (n=8) is a linear-shaped molecule with a molecular length of ca. 40.57 Å. However, three heterocyclic rings were not coplanar. All compounds 1a formed smectic A/C phases, and all compounds 1c exhibited columnar

  报道了三个新的系列化合物1a – c，其中包含多个显示中间相的杂环2,5,5-吡唑，1,3,4-恶二唑和噻吩。晶体学数据表明，晶体1a（n = 8）是线型分子，分子长为。40.57Å。但是，三个杂环不是共面的。所有化合物1a均形成近晶A / C相，并且所有化合物1c均显示出柱状相，这通过粉末X射线衍射仪（XRD）证实。对于导数1c，在9.0埃厚的切片中获得了一个N电池，R ar值等于3.91和18.29Å（n = 8），表明在Col h相的列内两个分子是相关的。通过热重分析（TGA），所有衍生物在T = 383–426°C以下的温度下均表现出良好的稳定性。所有化合物的PL光谱图1b - Ç（Ñ = 8）显示出一个强峰在λ最大= 428-496纳米，且这些光致发光发射（PL）源自1,3,4-恶二唑基部分。
• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Antimicrobial Activity of Hydroxamic Acids
  作者：JUNICHI HASE、KYOICHI KOBASHI、NOBUO KAWAGUCHI、KIYONORI SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.19.363

  日期：——

  o-, m- and p-alkyloxybenzohydroxamic acids were synthesized and subjected to the examination for antibacterial and antifungal activity. All the hydroxamic acids tested were almost ineffective for pathogens examined of Enterobacteriaceae, but some of alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid were found to be as highly effective for pathogenic fungi as butyl p-hydroxybenzoate being used as a comparison. The increase of carbon number of p-alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid led to the increase in their antifungal activity, reached to the maximum at C6 in alkyloxy moiety and C10 in fatty acyl derivatives, and then the gradual decrease in both series. Considering the inhibitory power of hydroxamic acid on plant and bacterial urease, we discussed the possible correlation between antimicrobial activity and inhibitory powers on urease activity of the compounds.

  o-、m- 和 p-烷氧基苯甲酰羟肟酸被合成并进行了抗菌和抗真菌活性的检测。所有测试的羟肟酸对所检测的肠杆菌科病原体几乎无效，但某些烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸被发现对病原真菌具有与作为比较标准的丁基对羟基苯甲酸酯相当的高效性。随着p-烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸中碳数的增加，其抗真菌活性也随之增强，在烷氧基部分达到C6和脂肪酸酰基衍生物部分达到C10时达到最高，随后在这两系列中逐渐下降。鉴于羟肟酸对植物和细菌脲酶的抑制作用，我们讨论了抗微生物活性与这些化合物对脲酶活性抑制能力之间可能的相关性。
• 1-(4-Alkyloxybenzyl)-3-methyl-<i>1H</i>-imidazol-3-ium organic backbone: A versatile smectogenic moiety
  作者：William Dobbs、Laurent Douce、Benoît Heinrich

  DOI：10.3762/bjoc.5.62

  日期：——

  The merger of ionic liquid and liquid crystal fields, obtained by using the imidazolium ring as a common element, has allowed us to tailor a new set of materials which associate specific functionalities. These functionalities are consequences of the original properties of the component, ionic liquids, liquid crystals and their association in a single compound. The study of this interesting association led us to elaborate environment-flexible cationic architectures from which mesomorphic properties emerge. Moreover, we have also explored the influence of different anions on the mesomorphic properties.

  离子液体和液晶领域的合并，通过使用咪唑环作为共同元素，使我们能够定制一组新材料，这些材料具有特定的功能。这些功能是组分的原始性质——离子液体、液晶及它们在单一化合物中的结合——的结果。对这种有趣的结合的研究使我们能够从中制定出环境灵活的阳离子结构，从中产生出介向性质。此外，我们还探讨了不同阴离子对介向性质的影响。

表征谱图