4-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 256519-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 中文别名: 4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazole-2-one
• 英文别名: 4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；4-fluoro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 256519-10-5
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• mdl: MFCD18814470
• 分子量: 152.128
• InChiKey: VVYKWGJCWMEJHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 100.0~160.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基氟苯 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 4-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  FKBP inhibitors

  摘要：

  化合物的公式（I），它们的盐和溶剂化物，在这些化合物中，取代基如此描述，是FKBP抑制剂。

  公开号：

  US06495549B1

文献信息

• FKBP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06166011A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of formula (I), their salts and solvates, wherein the substituents are as described herein, are FKBP inhibitors. ##STR1##

  式(I)的化合物，其盐和溶剂化合物，其中取代基如本说明中所述，是FKBP抑制剂。
• [EN] MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154737A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein R2 is (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中R2为(1)或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Benzimidazolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147506A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to benzimidazolone derivatives, represented by compounds of a general formula [I] 1 [in which R 1 and R 2 stand for, e.g., hydrogen atoms; R 3a , R 3b , R 4 , R 5 stand for, e.g., hydrogen atoms and alkyl groups; R 6 stands for e.g., aryl or heteroaryl groups; A ring stands for 5- to 8-membered aliphatic heterocyclic ring containing one nitrogen atom; and Z stands for carbonyl group or sulfonyl group]. The benzimidazolone derivatives of the invention exhibit antagonism to muscarinic acetylcholine receptors, and are useful as treating agent and/or prophylactic of Parkinson's disease, drug-induced parkinsonism, dystonia, akinesia, pancreatitis, bilestone/cholecystitis, biliary dyskinesia, achalasia, pain, itch, cholinergic urticaria, irritable bowel syndrome, vomiting, nausea, dizziness, Meniere's disease, motion sickness and urinary disturbance.

  本发明涉及苯并咪唑酮衍生物，其由一般式[I]中的化合物表示，其中R1和R2代表氢原子；R3a、R3b、R4、R5代表氢原子和烷基基团；R6代表芳基或杂环芳基基团；A环代表含有一个氮原子的5-至8-成员脂肪族杂环环；Z代表羰基团或磺酰基团。本发明的苯并咪唑酮衍生物表现出对肌动蛋白乙酰胆碱受体的拮抗作用，可用作帕金森病、药物诱导的帕金森综合征、肌张力障碍、运动障碍、胰腺炎、胆石/胆囊炎、胆道运动障碍、食管失弛缓症、疼痛、瘙痒、胆碱能荨麻疹、肠易激综合征、呕吐、恶心、眩晕、梅尼埃病、晕动病和尿液障碍的治疗剂和/或预防剂。
• Chemical compounds
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US08552004B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中：R2是氢原子或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150164908A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R 2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（I）的嘧啶基化合物，其中：R2是其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。