4-氟-1,2-苯并恶唑-3-胺 | 904815-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 4-氟-1,2-苯并恶唑-3-胺
• 中文别名: 4-氟苯并[D]异噻唑-3-胺
• 英文名称: 4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: 4-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 904815-05-0
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• mdl: MFCD09033911
• 分子量: 152.128
• InChiKey: YYCPEUWXNKDHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

SDS

4-氟苯并[D]异噻唑-3-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯并恶唑-3-胺 、 2-甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以0.109 g的产率得到N-(4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019243491A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 4-氟-1,2-苯并恶唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  可回收的氟肟在方便合成3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪中的应用

  摘要：

  已开发出一种微波辅助的氟合成路线，用于 3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪。该策略包括将各自的2-氟苄腈或2-（溴甲基）苄腈与氟肟标签连接，得到芳基肟中间体，然后将其进行环化，同时在酸性条件下将底物标签裂解，从而提供所需的产物，中等至中等产量。另外，可以使芳基肟中间体进一步反应以扩展化合物库。可以使用氟固相萃取（F-SPE）轻松分离产物，回收的氟酮可以转化回氟肟，并在下一轮合成中重复使用。

  DOI：

  10.1039/c3gc36966h

文献信息

• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• 4-Amino-1,2,3-benzoxathiazine-Derivatives as Pesticides
  申请人：Alig Bernd

  公开号：US20100267703A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to novel benzoxathiazine derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in the description, to several processes for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and/or acaricides in combination with further compositions such as penetrants and/or ammonium or phosphonium salts.

  本发明涉及一种新型苯并噻二嗪衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中各自定义，以及几种制备方法和将其作为杀虫剂和/或杀螨剂的用途，结合进一步的组合物，如渗透剂和/或铵盐或磷盐。
• 4-amino-1,2,3-benzoxathiazine-derivatives as pesticides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US08173641B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to novel benzoxathiazine derivatives of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the description, to several processes for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and/or acaricides in combination with further compositions such as penetrants and/or ammonium or phosphonium salts.

  本发明涉及一种新的苯并噻唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，涉及其制备的几种方法以及与渗透剂和/或铵或磷酸盐等进一步组分结合使用作为杀虫剂和/或杀螨剂的用途。
• 4-Amino-1,2,3-Benzoxathiazine-Derivatives as Pesticides
  申请人：ALIG Bernd

  公开号：US20110118240A2

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to novel benzoxathiazine derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each as defined in the description, to several processes for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and/or acaricides in combination with further compositions such as penetrants and/or ammonium or phosphonium salts.

  本发明涉及新型苯并噻唑啉衍生物的公式（I），其中R1、R2、R3、R5和R6如描述中所定义，以及其制备的几种方法，并将其与渗透剂和/或铵或膦盐等其他组成部分结合使用作为杀虫剂和/或杀螨剂。
• Benzisoxazoles and Azabenzisoxazoles as MGLUR4 Allosteric Potentiators, Compositions, and Methods of Treating Neurological Dysfunction
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20130079366A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Benzisoxazole and azabenzisoxazole compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  Benzisoxazole和azabenzisoxazole化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的变构势增强剂/正变构调节剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组成物；以及使用该化合物的方法，例如在治疗神经系统和精神障碍或与谷氨酸功能障碍相关的其他疾病状态中。