methyl 3-allyl-5-[(methylsulfonyl)(propyl)amino]benzoate | 913626-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-allyl-5-[(methylsulfonyl)(propyl)amino]benzoate
• CAS: 913626-06-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: BVAMCOOQVORJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-allyl-5-[(methylsulfonyl)(propyl)amino]benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-分泌酶的大环抑制剂：在动物模型中的功能活性。

  摘要：

  通过共价交联基于间苯二甲酰胺的抑制剂的P1和P3侧链来设计β-分泌酶的大环抑制剂。与最初的铅结构相比，大环化可显着提高效能和物理性能。更重要的是，当在鼠模型中给药时，这些大环抑制剂也表现出体内淀粉样蛋白降低。

  DOI：

  10.1021/jm060884i
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-(甲磺酰氨基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 3-allyl-5-[(methylsulfonyl)(propyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  β-分泌酶的大环抑制剂：在动物模型中的功能活性。

  摘要：

  通过共价交联基于间苯二甲酰胺的抑制剂的P1和P3侧链来设计β-分泌酶的大环抑制剂。与最初的铅结构相比，大环化可显着提高效能和物理性能。更重要的是，当在鼠模型中给药时，这些大环抑制剂也表现出体内淀粉样蛋白降低。

  DOI：

  10.1021/jm060884i