(2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-(2-(4'-(2-((2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1399844-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-(2-(4'-(2-((2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-hydroxy-2-[[2-[4-[4-[2-[(2S,11S)-11-(methoxycarbonylamino)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1399844-84-8
• 化学式: C₄₁H₄₄N₆O₈
• 分子量: 748.836
• InChiKey: SDWACNYLKAALIP-ULDMLYOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-(2-(4'-(2-((2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-(5-(4'-(2-((2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123298A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.