2-chloro-3-fluoro-6-nitrobenzoic acid | 1610927-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 1610927-39-3
• 化学式: C₇H₃ClFNO₄
• 分子量: 219.557
• InChiKey: SIHIQTGCFIZTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluoro-6-nitrobenzoic acid 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-chloro-6-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-chloro-3-fluoro-6-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1

文献信息

• A gram-scale synthesis of multi-substituted arenes via palladium catalyzed CH halogenation
  作者：Xiu-Yun Sun、Yong-Hui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.03.021

  日期：2014.5

  (6-Amino-2-chloro-3-fluorophenyl)methanol is prepared through both traditional methods and palladium catalyzed iterative C-H halogenation reactions. In comparison to traditional approach, the C-H functionalization strategy demonstrated a few advantages including milder reaction conditions, higher yields, better selectivity and practicality, and high chemical diversity. (C) 2014 Yu Rao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  (6-氨基-2-氯-3-氟苯基)甲醇是通过传统方法和钯催化的迭代C-H卤化反应共同制备的。与传统方法相比，C-H官能团化策略展示出一些优势，包括更温和的反应条件、更高的产率、更好的选择性和实用性以及高度的化学多样性。(C) 2014 尤绕。由Elsevier B.V.代表中国化学会出版。保留所有权利。
• Imidazopiperazinone inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10899769B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• WO2020021064A5
  申请人：——

  公开号：WO2020021064A5

  公开（公告）日：2022-08-03
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR4
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP3827001A1

  公开（公告）日：2021-06-02
• [EN] IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPIPÉRAZINONE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019195846A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.