(2S,3R)-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester | 1001431-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1001431-33-9
• 化学式: C₄₉H₆₇Cl₃N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 1022.61
• InChiKey: PXBVSVOCRRLMAJ-QDKYZHDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.42
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  148.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以99%的产率得到(2S,3R)-3-[5-(1S,2S)-(1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-carboxy-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-2-hydroxy-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-amino-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到(2S,3R)-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537