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2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid | 2743436-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-[5-(Cyclopropylmethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-[(3-fluoro-4-sulfamoylphenyl)methyl]pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
2743436-86-2
化学式
C24H20F2N4O4S2
mdl
——
分子量
530.576
InChiKey
XAHAUTPHLZAEKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    128.17
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylate 在 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了一些化合物、组合物和方法,用于抑制乳酸脱氢酶(LDH)活性,并用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸积累有关的疾病或紊乱的一个或多个症状,包括高草酸尿症。
    公开号:
    WO2021234547A1
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