10-fluoro-6,7-dihydro-5H-benzo[c]carbazole | 31792-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-fluoro-6,7-dihydro-5H-benzo[c]carbazole
• 英文别名: 10-Fluor-5,6-dihydro-benzocarbazol
• CAS: 31792-75-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FN
• 分子量: 237.276
• InChiKey: IYFMSUQRWHKHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-fluoro-6,7-dihydro-5H-benzo[c]carbazole 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到10-fluoro-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及新型有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，具体地，根据本发明，所述有机发光化合物的特征在于其由下述化学式1表示。[化学式1] [在上述化学式1中，A环和B环分别独立地表示单环或多环的芳香环，单环或多环的杂环芳香环，融合了芳香环的5至6元杂环芳香环，融合了5至6元杂环芳香环的单环或多环的芳香环，但排除A环和B环同时为单环芳香环的情况。] 根据本发明的有机发光化合物具有发光效率高、材料色纯度和寿命特性优异，能够制备出驱动寿命非常优秀的OLED器件的优点。

  公开号：

  KR20150141179A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-(4-fluorophenyl)diazene-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 10-fluoro-6,7-dihydro-5H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮羧酸酯的微波辅助快速单锅合成熔融和非熔融吲哚和5- [18F]氟吲哚

  摘要：

  快速发展：苯偶氮羧酸盐可以通过快速一锅反应（包括微波辅助的Fischer吲哚合成）转化为吲哚。可以通过温和的亲核芳香族取代预先修饰苯偶氮羧酸酯的优点还使得该策略可用于制备5- [ 18 F]氟吲哚。

  DOI：

  10.1002/chem.201703890

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES UTILISANT
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MATERIALS

  公开号：WO2010114264A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminescence efficiency and excellent color purity and life property, they may be used to manufacture OLEDs with very good operation life.
• Microwave‐Assisted Rapid One‐Pot Synthesis of Fused and Non‐Fused Indoles and 5‐[ ¹⁸ F]Fluoroindoles from Phenylazocarboxylates
  作者：Jasmin Krüll、Anja Hubert、Natascha Nebel、Olaf Prante、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201703890

  日期：2017.11.16

  On the fast track: Phenylazocarboxylates can be converted to indoles via a rapid one-pot reaction comprising a microwave-assisted Fischer indole synthesis. The advantage that phenylazocarboxylates can beforehand be modified by mild nucleophilic aromatic substitution also enables an application of the strategy for the preparation of 5-[18F]fluoroindoles.

  快速发展：苯偶氮羧酸盐可以通过快速一锅反应（包括微波辅助的Fischer吲哚合成）转化为吲哚。可以通过温和的亲核芳香族取代预先修饰苯偶氮羧酸酯的优点还使得该策略可用于制备5- [ 18 F]氟吲哚。
• 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd. 롬엔드하스전자재료코리아유한회사(120080396402) Corp. No ▼ 161514-0000453

  公开号：KR20150141179A

  公开（公告）日：2015-12-17

  본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하고 있는 유기 전계 발광 소자 에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, A 고리 및 B 고리는 서로 독립적으로 단일환 또는 다환의 방향족 고리, 단일환 또는 다환의 헤테로 방향족 고리, 방향족 고리가 융합된 5원 내지 6원의 헤테로 방향족 고리, 5원 내지 6원의 헤테로 방향족 고리가 융합된 단일환 또는 다환의 방향족 고리이고, 단 A 고리와 B 고리가 동시에 단일환의 방향족 고리인 경우는 제외한다.] 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 발광효율이 좋고 재료의 색순도 및 수명특성이 뛰어나 구동수명이 매우 우수한 OLED 소자를 제조할 수 있는 장점이 있다.

  本发明涉及新型有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，具体地，根据本发明，所述有机发光化合物的特征在于其由下述化学式1表示。[化学式1] [在上述化学式1中，A环和B环分别独立地表示单环或多环的芳香环，单环或多环的杂环芳香环，融合了芳香环的5至6元杂环芳香环，融合了5至6元杂环芳香环的单环或多环的芳香环，但排除A环和B环同时为单环芳香环的情况。] 根据本发明的有机发光化合物具有发光效率高、材料色纯度和寿命特性优异，能够制备出驱动寿命非常优秀的OLED器件的优点。