| 1201639-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1201639-16-8
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈
• 分子量: 554.681
• InChiKey: HSOCAMHPSHERJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  155.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylbutanone)-3-prenylphloroglucinol 在 iron(III) chloride adsorbed on silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以51%的产率得到2-Methyl-1-[1,3,7,9-tetrahydroxy-6-(2-methylbutanoyl)-4,8-bis(3-methylbut-2-enyl)dibenzofuran-2-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过催化碳插入甲酰基CH键中形成不同的烷酮。方便地获得天然的Achyrofuran

  摘要：

  一个多世纪前，重氮甲烷与醛的首次反应生成了甲基酮。在此期间，醛很少与三甲基甲硅烷基重氮甲烷，重氮乙酸酯和芳基重氮甲烷发生同系化反应。这项工作描述了一种由不稳定的重氮烷烃聚合酮组装的温和方法，包括使用双取代（内部）亲核试剂进行手性酮合成的实例。该方法对空间拥挤具有显着的耐受性，这是通过对复杂的二苯并呋喃呋喃呋喃进行的简单处理得到证实的。

  DOI：

  10.1021/ol9010932