tert-butyl 5-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hexylcarbamate | 1133960-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hexylcarbamate
• CAS: 1133960-14-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₅S
• 分子量: 423.493
• InChiKey: MKHBOXSBJBCIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(甲磺酰基)-1-苯基-1H-四唑 、 1-Boc-2-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以71%的产率得到tert-butyl 5-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino- and 4-Hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines

  摘要：

  Suitable protected 5-amino- and 4-hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines were synthesized from functionalized N-benzyloxycarbonylpiperidin-2-ones through the opening of lactam ring by methyl phenyl sulfone carbanion followed by reductive aminocyclization.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)37