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5-butyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran | 1228814-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
——
5-butyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran化学式
CAS
1228814-56-9
化学式
C24H24O
mdl
——
分子量
328.454
InChiKey
UCONONRGWZQKQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-diphenyl-4-oxahepta-1,6-diyne 、 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到5-butyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Rh(i)-catalyzed formal [2+2+2] cycloadditions of 1,6-diynes with potassium (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate: a new strategy and a facile entry to polysubstituented benzene derivatives
    摘要:
    以 (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate 钾作为第三个双原子单元,实现了 Rh(I)- 催化 1,6- 二炔的 [2+2+2] 环加成反应的新策略,为多取代基苯衍生物提供了简便的入口。
    DOI:
    10.1039/c001830a
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