triisopropyl-[(5Z,7E)-8-cyclohexyl-4-methanesulfonyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane | 1005481-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: triisopropyl-[(5Z,7E)-8-cyclohexyl-4-methanesulfonyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
• CAS: 1005481-73-1
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₃SSi
• 分子量: 439.735
• InChiKey: ZVLKOEUMUGGLJG-FGYJOYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl-[(5Z,7E)-8-cyclohexyl-4-methanesulfonyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane 在 六羰基钨 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1RS,5SR,6SR)-6-cyclohexyl-8-triisopropylsiloxy-2-methanesulfonyl-2-azabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene 、 (1RS,5SR,6RS)-6-cyclohexyl-8-triisopropylsiloxy-2-methanesulfonyl-2-azabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexyl-5-methanesulfonyl-5-azaoct-1-en-7-yn-3-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triisopropyl-[(5Z,7E)-8-cyclohexyl-4-methanesulfonyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605