3-(4-Iodo-butyl)-cyclohex-2-enone | 130660-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Iodo-butyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(4-Iodobutyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 130660-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: AHUHNFCOXHXWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Iodo-butyl)-cyclohex-2-enone 生成 cis-Decalon-(1)
  参考文献：
  名称：

  KOENIG, THOMAS M.;DAEUBLE, JOHN F.;BRESTENSKY, DONNA M.;STRYKER, JEFFREY +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3237-3240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate reduction of polyfunctional α,β-unsaturated carbonyl compounds using [(Ph3P)CuH]6. Compatibility with halogen, sulfonate, and γ-oxygen and sulfur substituents
  作者：Thomas M. Koenig、John F. Daeuble、Donna M. Brestensky、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89032-2

  日期：1990.1

  In contrast to organocuprate conjugate addition and standard methods for conjugate reduction, use of the stable copper(I) hydride cluster, [(Ph3P)CuH]6, allows chemoselective conjugate reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds substituted at the γ-position with leaving groups. In addition, the compatibility of the conjugate reduction with organic halides and sulfonate groups is demonstrated.

  与有机铜酸盐共轭物添加和共轭物还原的标准方法相反，使用稳定的氢化铜（I）簇[[Ph 3 P）CuH] 6可以使取代在γ上的α，β-不饱和羰基化合物发生化学选择性共轭物还原离开团体的位置。另外，证明了共轭还原与有机卤化物和磺酸盐基团的相容性。