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(E)-1-phenyl-5-styryl-1H-pyrazole | 93323-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-phenyl-5-styryl-1H-pyrazole
英文别名
1-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]pyrazole
(E)-1-phenyl-5-styryl-1H-pyrazole化学式
CAS
93323-27-4
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
OHJSJQVVPUNVIT-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127 °C
  • 沸点:
    398.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Panizzi; Monti, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 556,558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol 在 manganese (IV) dioxide 作用下, 以 丙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-1-phenyl-5-styryl-1H-pyrazole 、 (E)-1-phenyl-3-styryl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    5-(三烷基)甲硅烷基戊-1-en-4-yn-3-酮与肼的反应:含唑基序发光物质的原始合成路线
    摘要:
    在肼与三烷基甲硅烷基取代的交叉共轭烯酮(pent-1-en-4-yn-3-ones)作为基本结构单元的选择性反应的基础上,这项工作提出了合成多取代发光材料的通用方法炔属吡唑啉、吡唑和含有吡唑啉、异恶唑、噻吩、噻唑、苯并[d]噻唑和苯并[d]咪唑结构片段的组合多杂环的衍生物。在与肼及其单取代芳族和杂芳族衍生物的反应中,所提到的在三键处含有Me3Si、Et3Si和t-BuMe2Si基团的pent-1-en-4-yn-3-酮,得到3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉。在脱甲硅烷基化和与氧化腈的 1,3-偶极环加成阶段之后,3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉形成组合的多杂环衍生物。因此,开发了一种从交叉共轭烯酮、芳基肼和α-氯苯甲醛肟合成含吡唑啉异恶唑的路线。对合成的唑类衍生物的环缩合机理和发光性能的某些方面进行了检查。
    DOI:
    10.1055/s-0043-1763601
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed formation of pyrazoles or 3-hydroxynitriles from propargyl alcohols and hydrazines
    作者:Julia Kaufmann、Elisabeth Jäckel、Edgar Haak
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.893
    日期:——
    Functionalized pyrazoles are generated from secondary propragyl alcohols and hydrazines in a rutheniumcatalyzed cascade process, consisting of redox isomerization, Michael addition, cyclocondensation and dehydrogenation steps. The same bifunctional catalyst mediates the conversion of tertiary propargyl alcohols with hydrazine to 3-hydroxynitriles via anti-Markovnikov hydroamination followed by elimination
    官能化吡唑是在催化的级联过程中由仲丙醇生成的,包括氧化还原异构化、迈克尔加成、环缩合和脱氢步骤。相同的双功能催化剂通过反马尔可夫尼科夫加氢胺化随后消除来介导炔丙醇叔醇与的转化为 3-羟基腈。
  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2018111803A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明涵盖了式(I)中变量已在此定义的化合物,适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法和含有它们的药物制剂。
  • Compounds as modulators of ROR gamma
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10954215B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明包括式(I)化合物,其中变量在此定义,该化合物适用于调节 RORγ 和治疗与调节 RORγ 有关的疾病。本发明还包括式(I)化合物的制造工艺和含有它们的药物制剂。
  • COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3555065B1
    公开(公告)日:2021-02-24
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