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chloro<(3-cyclopentyl)methyl>methylsilane
chloro<(3-cyclopentyl)methyl>methylsilane | 80864-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氯化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro<(3-cyclopentyl)methyl>methylsilane
英文别名
(3-cyclopentenylmethyl)chloromethylsilane;chloro-[(3-cyclopentenyl)-methyl]-methylsilane
CAS
80864-35-3
化学式
C
7
H
13
ClSi
mdl
——
分子量
160.719
InChiKey
UTLBXWREVMQFPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
48-50 °C(Press: 5.6 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
9.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro<(3-cyclopentyl)methyl>methylsilane
在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
2-silanorbornane
参考文献:
名称:
Preparation and characterization of 2-silanorbornanes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00348a004
作为产物:
描述:
3-环戊烯-1,1-二甲酸二乙酯
在
吡啶
、
氢氧化钾
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
magnesium
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
chloro<(3-cyclopentyl)methyl>methylsilane
参考文献:
名称:
2-甲基-2-硅杂双环[2.2.1]庚烷衍生物的制备、表征和立体化学
摘要:
由相应的 3-环戊烯基-甲基氢硅烷制备了一类在桥上含有单个硅原子的新型双环化合物,即 2-外-和内-取代的 2-甲基-2-硅杂双环[2.2.1]庚烷。由氯铂酸催化的分子内氢化硅烷化,其结构由 1H 和 13C NMR 光谱明确指定。在氯硅烷与苯基锂和苯基溴化镁在乙醚中的苯基化反应中发现了从转化到保留的剧烈交叉。已经观察到在相转移催化剂的存在下,由苯基(溴二氯甲基)汞或氯仿和氢氧化钠生成的二氯卡宾的区域选择性和立体选择性插入到 2-硅烷基冰片烷的 C(6)-H(exo) 键中。
DOI:
10.1246/bcsj.56.2784
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CREMER, S. E.;BLANKENSHIP, C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1626-1632
作者:
CREMER, S. E.、BLANKENSHIP, C.
DOI:
——
日期:
——
HOSOMI, AKIRA;MIKAMI, MASASHI;SAKURAI, HIDEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2784-2794
作者:
HOSOMI, AKIRA、MIKAMI, MASASHI、SAKURAI, HIDEKI
DOI:
——
日期:
——
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