1-tert-butyl 6-methyl 3-cyclohexyl-2-(tributylstannyl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate | 774214-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 6-methyl 3-cyclohexyl-2-(tributylstannyl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 6-O-methyl 3-cyclohexyl-2-tributylstannylindole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 774214-03-8
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₄Sn
• 分子量: 646.498
• InChiKey: UBRSHMHDBJSEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylethanamine 、 1-tert-butyl 6-methyl 3-cyclohexyl-2-(tributylstannyl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到1-tert-butyl 6-methyl 3-cyclohexyl-2-{3-[2-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-1H-indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] ACETAMIDES D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2和n的定义如本文所述，以及其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2004087714A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 6-methyl 2-bromo-3-cyclohexyl-1H-indole-1,6-dicarboxylate 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到1-tert-butyl 6-methyl 3-cyclohexyl-2-(tributylstannyl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] ACETAMIDES D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2和n的定义如本文所述，以及其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2004087714A1

文献信息

• Indole acetamides as inhibitors of the hepatitis c virus ns5b polymerase
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20070167447A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A 1 , Ar 1 , R 1 , R 2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1，X2，X3，X4，A1，Ar1，R1，R2和n如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。
• [EN] INDOLE ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE<br/>[FR] ACETAMIDES D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004087714A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, A1, Ar1, R1, R2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2和n的定义如本文所述，以及其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。