5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-1H-1,4-diazepine-2,3 dicarbonitrile | 1374753-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-1H-1,4-diazepine-2,3 dicarbonitrile
• 英文别名: 5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-5,7,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitrile；5-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)-5,7,7-trimethyl-4,6-dihydro-1H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 1374753-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₈
• 分子量: 340.431
• InChiKey: DYHRZNTYNCCZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicyano-N-cyclohexyl-5,7,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-5-carboxamide 在 吡啶 、 五氯化磷 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-1H-1,4-diazepine-2,3 dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-四唑-1H-1,4-苄腈和1H-四唑-苯并[b] [1,4]二氮杂卓的两步合成

  摘要：

  已经开发了标题为杂二氮杂二氮杂的两步合成方案。该方法包括在二胺，酮，异氰化物和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间进行基于假五组分异氰化物的缩合反应，并且收率很高。 二氮杂-四唑-多组分反应-异氰化物

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290603

文献信息

• [Bmim]5[PNiW11O39]·3H2O an organic–inorganic hybrid as catalyst for one-pot pseudo-five-component synthesis of tetrazolyldiazepines
  作者：Sajad Mousavifaraz、Zahra Nadealian、Valiollah Mirkhani、Abbas Rahmati

  DOI：10.1007/s13738-017-1116-y

  日期：2017.8

  catalysts, [bmim]3[PW12O40]·3H2O and [bmim]5[PNiW11O39]·3H2O, have been prepared. The catalysts were fully characterized by several techniques such as elemental analyses, Fourier transform infrared spectroscopy, thermo-gravimetric analysis, scanning electron microscope and energy-dispersive X-ray analysis. Next, the hybrid catalysts have been used for the synthesis of functionalized diazepines containing

  在本研究中，两个异构有机-无机混合催化剂，[BMIM] 3 [PW 12 ø 40 ]·3H 2 O和[BMIM] 5 [PNiW 11 ø 39 ]·3H 2 O，已经制备。催化剂通过多种技术进行了充分表征，例如元素分析，傅立叶变换红外光谱，热重分析，扫描电子显微镜和能量色散X射线分析。接下来，杂化催化剂已用于合成含有四唑环的官能化二氮杂pine。四唑-1 H以[BMIM] 5 [PNiW 11 O 39 ]·3H 2 O为催化剂，可得到优异的收率和温和的实验条件，得到了-spiro [苯并[b]环戊达[e] [1,4]二氮杂卓产品。该方法是在环境温度下，通过1，2-二胺，异氰化物，TMSN3和两个分子的线性或环状酮在甲醇中通过一锅，拟五组分缩合反应进行的。
• MNPs-NHC₆ H₄ SO₃ H as high-performance catalyst for the synthesis of 1,4-diazepines containing tetrazole ring under microwave irradiation
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Soleiman Paymard-Samani、Hossein Shahbazi-Alavi

  DOI：10.1002/jccs.201700349

  日期：2018.9

  investigated in the synthesis of 1,4‐diazepines containing the tetrazole ring via a four‐component reaction under microwave irradiation. The heterogeneous catalyst could be recovered easily and reused six times without significant loss of its catalytic activity. The present work demonstrates the advantages of microwave irradiation‐assisted heterogeneous catalysis in the synthesis of 1,4‐diazepines containing

  制备了作为高效催化剂的MNPs-NHC 6 H 4 SO 3 H，并通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），振动样品磁力计（VSM）对其进行了表征， DLS动态光散射（DLS）和热重分析（TGA）技术。MNPs-NHC 6 H 4 SO 3的催化活性在微波辐射下通过四组分反应合成含有四唑环的1,4-二氮杂卓时研究了H。该多相催化剂可以容易地回收并重复使用六次，而不会显着降低其催化活性。本工作证明了微波辐射辅助多相催化在合成含四唑环的1,4-二氮杂s中的优势，这些化合物引起了许多应用的关注，特别是在药物化学和药物发现中。