1-pentyl-4-(2-phenylethyl)benzene | 950508-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-pentyl-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 950508-74-4
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: DEJDUDLTIKGGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-4-(2-phenylethyl)benzene 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carr; Gray; McDonnell, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 97, # 1-4, p. 13 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-pentyl-4-(2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Carr; Gray; McDonnell, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 97, # 1-4, p. 13 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of 1,4-Diketones into <i>para</i>-Disubstituted Benzenes
  作者：Vincent E. Ziffle、Ping Cheng、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo101489g

  日期：2010.12.3

  Reaction of acetylides with aldehydes to form but-2-yne-1,4-diols, followed by triple bond reduction and oxidation of the hydroxyl groups, gives 1,4-diketones; these react with vinyllithium, and the resulting diols undergo ring-closing metathesis to form 2-cyclohexene-1,4-diols. Dehydration, usually by acid treatment, then gives benzenes carrying substituents in a 1,4 relationship. Use of substituted

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。
• Making a Difference on Excited-State Chemistry by Controlling Free Space within a Nanocapsule:  Photochemistry of 1-(4-Alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones
  作者：Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ol0713990

  日期：2007.8.1

  The free space within a reaction cavity plays a determining role during the excited-state reaction of 1-(4-alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones included within a capsule formed by two molecules of a deep cavity cavitand. By controlling the free space within the reaction cavity through remote alkyl substitution on the reactant ketone it is possible to control the yield of the rearrangement product shown above.
• BEZBORODOV, V. S.;PETROVICH, A. EH.;GRINKEVICH, O. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1913-1915
  作者：BEZBORODOV, V. S.、PETROVICH, A. EH.、GRINKEVICH, O. A.

  DOI：——

  日期：——