5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine | 1092938-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine
• 英文别名: 5-Ethyl-2-(tributylstannyl)pyridine；tributyl-(5-ethylpyridin-2-yl)stannane
• CAS: 1092938-83-4
• 化学式: C₁₉H₃₅NSn
• 分子量: 396.204
• InChiKey: KAXHREIVOUHLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {3-[(5-bromo-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenoxy}acetate 、 5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以This residue gives, by preparative RP-HPLC (gradient acetonitrile and water), 29.5 mg of the title compound (13.9% of theory)的产率得到methyl (3-{[5-(5-ethylpyridin-2-yl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代噻吩嘧啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110166163A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dual（III）配合物对双可见/近红外发光的热力学编程

  摘要：

  通过快速松弛嵌入在三链helicates铒复合物，在这方面的贡献双可见/近红外（NIR）荧光观察意想不到室温感兴趣，我们探索出一系列的六个三齿N-供体的受体L4 - L9与可变的芳香性和烷基取代基，以消除造成这种稀缺光学信号的立体电子特征。单核不饱和[Er（L k）2 ] 3+和饱和三重核素的详细固态（X射线衍射，差示扫描量热法，光谱学）和溶液（形态和热力学稳定性，分光光度法，NMR和光谱学）研究螺旋[Er（Lk） 3 ] 3+模型配合物表明，有机配体引起的立体电子变化会影响分子间和分子间的相互作用，其程度为1）固体中的熔化温度，2）对溶液中三价的亲和力和3）光学上的发光络合物的性质可以合理地改变和控制。使用此工具包，可以将仅显示NIR发射的低稳定性的单核complex络合物转换为在室温下以固态和溶液态运行的基于分子的以Er为中心的可见/ NIR双发射体。

  DOI：

  10.1002/chem.201802277