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N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide | 1353857-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
英文别名
N'-[2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-formylpyrazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide化学式
CAS
1353857-37-0
化学式
C19H16BrClN4O
mdl
——
分子量
431.719
InChiKey
UISYNVXMOVPCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    589.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成,抗增殖活性和SAR研究
    摘要:
    摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应,合成了1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226,NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试,以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基 甲am 2b , 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9872-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-amineN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以92%的产率得到N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成,抗增殖活性和SAR研究
    摘要:
    摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应,合成了1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226,NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试,以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N , N- 二甲基 甲am 2b , 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9872-1
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