(4-chloromethylphenyl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 221531-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloromethylphenyl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 4-Chloromethylphenylcarbamic acid 2-trimethylsilanyl ethyl ester；(4-Chloromethylphenyl) carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester；2-trimethylsilylethyl N-[4-(chloromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 221531-96-0
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₂Si
• 分子量: 285.846
• InChiKey: BMWUZSIOGACEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.373±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloromethylphenyl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 、 三丁基氯化锡 、 1-bromo-4-isopropoxymethylbenzene 在 三苯基膦钯 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 以26%的产率得到4-(4-isopropoxymethylbenzyl)phenyl carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US6184242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 4-氯甲基苯基异氰酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(4-chloromethylphenyl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US6184242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• US06184242B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6184242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——