6-methoxy-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide | 73011-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-methoxy-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide
• 英文别名: 6-methoxy-3H-1,2,3-benzodithiazole-2-oxide；6-methoxy-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide；6-Methoxy-3H-1,2,3-benzodithiazol-2-oxid；6-Methoxy-3H-1,3,2-benzodithiazol-2-oxid；6-methoxy-3H-1,2lambda4,3-benzodithiazole 2-oxide；6-methoxy-3H-1,2λ4,3-benzodithiazole 2-oxide
• CAS: 73011-26-4
• 化学式: C₇H₇NO₂S₂
• 分子量: 201.27
• InChiKey: DNTSTAKUUAKSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  421.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 6-methoxy-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到6-甲氧基-2-(对甲苯基)苯并[D]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, S N; Sharma, P. K.; Bajaj, K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 280 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对茴香胺盐酸盐 在 二氯化二硫 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 6-methoxy-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Strelets,B.Kh.; Efros,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward synthesis of 2-aminobenzothiazoles from Herz compounds
  作者：Ana G. Neo、Rosa M. Carrillo、Carlos F. Marcos

  DOI：10.1039/c1ob05398a

  日期：——

  2-Aminobenzothiazoles are readily synthesised from anilines, sulfur monochloride and isocyanides. The key step consists of an iodine-catalysed insertion of isocyanides into the S–S bond of hydrolysed Herz salts, with concomitant extrusion of sulfur monoxide.

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。
• A New Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles from 1,2,3-Benzodithiazole-2-Oxides
  作者：Shanti N. Sawhney、Pawan Sharma、Kiran Bajaj、Asha Gupta

  DOI：10.1080/00397919308009777

  日期：1993.1

  The reaction of 6-substituted-1,2,3-benzodithiazole-2-oxides (3a-3d) with aromatic aldehydes, carboxylic acids, and their chlorides in the presence of an organic base provides a new method for the synthesis of 6-substituted-2-arylbenzothiazoles (4a-4d) without involving the preparation of intermediate 2-aminobenzenethiols.
• Sawhney S. N., Sharma P. K., Bajaj K., Gupta A., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 280-284
  作者：Sawhney S. N., Sharma P. K., Bajaj K., Gupta A.

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney Shanti N., Sharma Pawan, Bajaj Kiran, Gupta Asha, Synth. Commun., 23 (1993) N 2, S 263-270
  作者：Sawhney Shanti N., Sharma Pawan, Bajaj Kiran, Gupta Asha

  DOI：——

  日期：——
• Strelets,B.Kh.; Efros,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 151 - 154
  作者：Strelets,B.Kh.、Efros,L.S.

  DOI：——

  日期：——