3-isopropyl-2-methyl-non-4-yn-3-ol | 230949-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-2-methyl-non-4-yn-3-ol
• 英文别名: Diisopropyl-hexin-(1)-yl-carbinol；3-Isopropyl-2-methyl-non-4-in-3-ol；2-Methyl-3-propan-2-ylnon-4-yn-3-ol
• CAS: 230949-98-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: PKXZJLCZCKWYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-2-methyl-non-4-yn-3-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 3-isopropyl-2-methyl-non-2-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Thompson; Margnetti, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 乙醚 作用下， 生成 3-isopropyl-2-methyl-non-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Thompson; Margnetti, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Efficient Dimeric Manganese‐Catalyzed Selective Hydroarylation of Internal Alkynes
  作者：Yubo Pang、Gengtu Liu、Congcong Huang、Xiang‐Ai Yuan、Weipeng Li、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202004950

  日期：2020.7.27

  inherent double controlled strategy of sterically hindered propargyl alcohols without the installing of external directing groups. Its synthetic robustness and practicality have been illustrated by the concise synthesis of bervastatin, a hypolipidemic drug, and late‐stage modification of complex alkynes with precise regioselectivity.

  在水存在下，在没有配体参与的空气气氛下，我们已经开发了一种通用且可预测的锰催化内部炔烃加氢芳基化反应。与其他广泛使用的过渡金属催化剂（包括钯，铑，镍或铜）相比，该反应具有独特的催化特性。简单的操作，高效和出色的官能团兼容性使该协议可用于90多种结构不同的内部炔烃，克服了炔烃的电子和空间效应的影响。其独特的区域选择性和化学选择性来自于锰基催化剂对固有的双重控制策略（受阻炔丙基醇）的固有反应性，而无需安装外部引导基团。
• Cesium Hydroxide: A Superior Base for the Catalytic Alkynylation of Aldehydes and Ketones and Catalytic Alkenylation of Nitriles
  作者：Dimitrios Tzalis、Paul Knochel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990517)38:10<1463::aid-anie1463>3.0.co;2-h

  日期：1999.5.17

  The efficient addition of terminal alkynes to aldehydes or ketones to give propargyl alcohols in yields of 66-96 % can be achieved by activation with catalytic amounts of CsOH⋅H2 O [Eq. (a)]. A CsOH-catalyzed addition of acetonitrile derivatives to terminal alkynes is also possible.