5'-deoxy-2'-O,3'-O-isopropylidene-8-methoxyadenosine | 81144-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-deoxy-2'-O,3'-O-isopropylidene-8-methoxyadenosine
• 英文别名: 5'-deoxy-8-methoxy-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• CAS: 81144-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 321.336
• InChiKey: VJHFTKBKSFFKPI-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-5'-脱氧腺苷 在 镍 甲醇 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5'-deoxy-2'-O,3'-O-isopropylidene-8-methoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧腺苷甲基的分子内自由基官能化

  摘要：

  在5'-脱氧-2'，3'- O-异丙基亚氨腺苷的8位上形成自由基（两种方法）可导致与5'-甲基的环化反应产生产率高达80％的5 ′-脱氧-2′，3′ - O-异亚丙基-5′，8-环腺苷，与由5′-自由基通过8位环化形成的产物相同。该反应提供了体外模拟的5'-脱氧腺苷甲基化功能，该功能被假定为许多酶辅酶B 12控制的重排反应机理中的一个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19810003065