5,5'-(1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-phenyl-1,3,4-oxadiazole) | 1638143-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-phenyl-1,3,4-oxadiazole)
• CAS: 1638143-77-7
• 化学式: C₂₅H₁₅BrN₆O₂
• 分子量: 511.337
• InChiKey: BKXWTUKBGPRMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 5,5'-(1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-phenyl-1,3,4-oxadiazole) 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5,5'-(1-(4-(thiophen-3-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-phenyl-1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑基芳香族和杂环/苯基吡唑衍生物的合成

  摘要：

  通过顺序 1,3-偶极环化、酰肼化、苯甲酰化、脱水环化和 Suzuki 合成了一系列新的基于 1,3,4-恶二唑的芳香族和杂环/苯基吡唑衍生物 6a-c、7a-d 和 8偶联反应。在衍生物中，化合物7a和7c在位于吡唑N-1位的苯基上具有相应的2-噻吩基和2-苯并[b]噻吩基(Ar)表现出更好的共轭范围。

  DOI：

  10.1002/hc.21151
• 作为产物：
  描述：

  N'3,N'4-dibenzoyl-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到5,5'-(1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-phenyl-1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑基芳香族和杂环/苯基吡唑衍生物的合成

  摘要：

  通过顺序 1,3-偶极环化、酰肼化、苯甲酰化、脱水环化和 Suzuki 合成了一系列新的基于 1,3,4-恶二唑的芳香族和杂环/苯基吡唑衍生物 6a-c、7a-d 和 8偶联反应。在衍生物中，化合物7a和7c在位于吡唑N-1位的苯基上具有相应的2-噻吩基和2-苯并[b]噻吩基(Ar)表现出更好的共轭范围。

  DOI：

  10.1002/hc.21151