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9a-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-4',7-diphenyl-1,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrospiro[benzo[e][1,4]diazepine-5,1'-cyclohexane]-2,3-dicarbonitrile | 1374753-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9a-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-4',7-diphenyl-1,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrospiro[benzo[e][1,4]diazepine-5,1'-cyclohexane]-2,3-dicarbonitrile
英文别名
9a-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-4',7-diphenylspiro[4,5a,6,7,8,9-hexahydro-1H-1,4-benzodiazepine-5,1'-cyclohexane]-2,3-dicarbonitrile
9a-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-4',7-diphenyl-1,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrospiro[benzo[e][1,4]diazepine-5,1'-cyclohexane]-2,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1374753-98-6
化学式
C33H38N8
mdl
——
分子量
546.718
InChiKey
KKKFGODTEMTQER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶五氯化磷叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 以65%的产率得到9a-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-4',7-diphenyl-1,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrospiro[benzo[e][1,4]diazepine-5,1'-cyclohexane]-2,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1H-四唑-1H-1,4-苄腈和1H-四唑-苯并[b] [1,4]二氮杂卓的两步合成
    摘要:
    已经开发了标题为杂二氮杂二氮杂的两步合成方案。该方法包括在二胺,酮,异氰化物和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间进行基于假五组分异氰化物的缩合反应,并且收率很高。 二氮杂-四唑-多组分反应-异氰化物
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290603
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文献信息

  • [Bmim]5[PNiW11O39]·3H2O an organic–inorganic hybrid as catalyst for one-pot pseudo-five-component synthesis of tetrazolyldiazepines
    作者:Sajad Mousavifaraz、Zahra Nadealian、Valiollah Mirkhani、Abbas Rahmati
    DOI:10.1007/s13738-017-1116-y
    日期:2017.8
    catalysts, [bmim]3[PW12O40]·3H2O and [bmim]5[PNiW11O39]·3H2O, have been prepared. The catalysts were fully characterized by several techniques such as elemental analyses, Fourier transform infrared spectroscopy, thermo-gravimetric analysis, scanning electron microscope and energy-dispersive X-ray analysis. Next, the hybrid catalysts have been used for the synthesis of functionalized diazepines containing
    在本研究中,两个异构有机-无机混合催化剂,[BMIM] 3 [PW 12 ø 40 ]·3H 2 O和[BMIM] 5 [PNiW 11 ø 39 ]·3H 2 O,已经制备。催化剂通过多种技术进行了充分表征,例如元素分析,傅立叶变换红外光谱,热重分析,扫描电子显微镜和能量色散X射线分析。接下来,杂化催化剂已用于合成含有四唑环的官能化二氮杂pine。四唑-1 H以[BMIM] 5 [PNiW 11 O 39 ]·3H 2 O为催化剂,可得到优异的收率和温和的实验条件,得到了-spiro [苯并[b]环戊达[e] [1,4]二氮杂卓产品。该方法是在环境温度下,通过1,2-二胺,异化物,TMSN3和两个分子的线性或环状酮在甲醇中通过一锅,拟五组分缩合反应进行的。
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