[MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(n-C6H13)Si-P,P,P,P,Si)] | 859527-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(n-C6H13)Si-P,P,P,P,Si)]
• CAS: 859527-83-6
• 化学式: C₅₈H₆₂MoP₄Si
• 分子量: 1007.05
• InChiKey: SKHIQNJLWNGWTB-BKKMEQRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 、 三叔丁基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(n-C6H13)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氢气 、 二甲胺 在 [MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(n-C6H13)Si-P,P,P,P,Si)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 水 、 N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c

文献信息

• Unexpected Formation of Polydentate Phosphinoalkyl−Silyl and −Germyl Ligands from Reaction of [MoH₄(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] with Organosilanes and Organogermanes:  Novel Activation of Mo−H, E−H (E = Si, Ge), and C−H Bonds in the Same System
  作者：Makoto Minato、Da-Yang Zhou、Li-Bin Zhang、Ryo Hirabayashi、Masaki Kakeya、Takaomi Matsumoto、Akifumi Harakawa、Gosuke Kikutsuji、Takashi Ito

  DOI：10.1021/om0401298

  日期：2005.7.1

  Reaction of [MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)(2)] (1) with PhEH3 (E = Si, Ge) in refluxing toluene yielded the novel complexes [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o](2)(Ph)E-PPPPE}] (E = Si (2), Ge (3)) with a quinquidentate ligand comprised of a P-P-E-P-P framework as a result of the oxidative addition involving E-H bond cleavage with concomitant selective activation of the ortho C-H bonds of the two dppe ligands. When secondary Ph2SiH2 was employed in a similar reaction with 1, a trihydrido complex with a tridentate ligand ([Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]Ph2Si-P,P,Si) comprised of a P-P-Si framework was isolated. On the other hand, the reaction between Ph2GeH2 and 1 proceeded with accompanying evolution of I mol of benzene to give 3; that is, in addition to the Ge-H and C-H activation, Ge-C(Ph) bond cleavage took place. It is concluded that the reaction path includes the intermediacy of silylene or germylene metal complexes via an a-migration process on the basis of deuterium-labeling studies.