3-(methoxycarbonyl)-4-methoxymethoxybenzaldehyde | 1197202-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-4-methoxymethoxybenzaldehyde
• 英文别名: Methyl 5-formyl-2-(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 1197202-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: ABIBTVPXYSRFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 3-(methoxycarbonyl)-4-methoxymethoxybenzaldehyde 、 (4-碘苄基)膦酸二乙酯 在 苯基脲 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以76%的产率得到(E,E)-1-styryl-4-[(3-methoxycarbonyl)-4-methoxymethoxy]styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of unsymmetrical bis-styrylbenzenes

  摘要：

  An efficient and widely applicable one-pot synthesis of unsymmetrical (E,E)-bis-styrylbenzenes using successive Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.083
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基水杨酸甲酯 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以64%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-4-methoxymethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of unsymmetrical bis-styrylbenzenes

  摘要：

  An efficient and widely applicable one-pot synthesis of unsymmetrical (E,E)-bis-styrylbenzenes using successive Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.083