nitromalonic aldehyde sodium salt | 2940-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nitromalonic aldehyde sodium salt
• 英文别名: nitromalonaldehyde; sodium (E)-enolate；sodium;(E)-2-nitro-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 2940-26-3
• 化学式: C₃H₂NO₄*Na
• 分子量: 139.043
• InChiKey: OQMLJRMYSFKMDS-KSMVGCCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitromalonic aldehyde sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 nitromalonic aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kvitko,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 477 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short synthesis of the dynemicin core structure: unusual bridgehead enolate reactivity
  作者：Philip Magnus、David Parry、Theodore Iliadis、Shane A. Eisenbeis、Robin A. Fairhurst

  DOI：10.1039/c39940001543

  日期：——

  The dynemicin core azabicyclo[7.3.1]enediyne 2 is readily synthesized in five steps from the quinolines 9 or 13; the chemistry of the core enediyne is dominated by its ready enolization.

  动态霉素核心的氮杂环[7.3.1]二炔化合物2可以很方便地从喹啉9或13通过五个步骤合成；该核心二炔的化学性质主要受其易于酮醇化的影响。
• Synthesis of 3-nitro-5-acylpyridines by condensation of sodium nitromalonaldehyde/tosyl chloride with 2-amino-1-acylolefins. Evidence for the intermediacy of 3-chloro-2-nitroacrolein
  作者：Jacob M. Hoffman、Brian T. Phillips、David W. Cochran

  DOI：10.1021/jo00175a048

  日期：1984.1
• Kvitko,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2245 - 2248
  作者：Kvitko,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Coupling of 1,2-bis(alkoxyamino)cyclohexanes with 1,3-dicarbonyl compounds: first synthesis of 1,4-dialkoxy-2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts
  作者：Evgenii A. Mostovich、Dmitrii G. Mazhukin、Yurii V. Gatilov、Tatyana V. Rybalova

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.01.019

  日期：2007.1

  The reactions of two 1,2-bis(alkoxyamino)cyclohexanes with 2-substituted malonic aldehydes, acetylacetaldehyde and acetylacetone gave rise to imidazolidine derivatives, whereas 1,4-dialkoxy-2,3-dihydro-2,3-cyclohexano-1,4-diazepinium salts were the only products in acidic media.
• YUDIN L. G.; YAMASHKIN S. A.; TERENTEV P. B.; SOLOVEV O. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 10, 1381-1385
  作者：YUDIN L. G.、 YAMASHKIN S. A.、 TERENTEV P. B.、 SOLOVEV O. A.

  DOI：——

  日期：——