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methyl 2-(3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)butyrate | 83893-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)butyrate
英文别名
Methyl 2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanoate
methyl 2-(3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)butyrate化学式
CAS
83893-48-5
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
VXVYAQKIRWVCOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KOZUKA, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2415-2423
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-5-二甲氧基苯丁酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 thallium(III) nitrate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 methyl 2-(3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)butyrate
    参考文献:
    名称:
    取代二苯并醌类合成二氢苯并呋喃衍生物
    摘要:
    制备了一系列在烷基侧链的α位具有酯官能团的对苯醌。这些醌的辐照,除了甲基 3-甲基-2-(4-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯基)-丁酸 (3e) 外,迅速得到甲基 3-取代的 2,3-二氢-5 -羟基苯并呋喃-2-羧酸酯的产率相当好,并且发现侧链的重排伴随发生。醌 3e 的光解得到 2-(2,5-二羟基-4-甲基苯基)-3-甲基-3-丁烯酸甲酯作为主要产物。假定中间体可以解释孤立的光产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2415
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