10-Ethyl-3-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-phenanthrene | 110036-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 10-Ethyl-3-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-phenanthrene
• 英文别名: 10-Aethyl-3-methoxy-9-(4-methoxy-phenyl)-phenanthren；10-ethyl-3-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)phenanthrene
• CAS: 110036-23-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: XNZMLRJUOMRICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Ethyl-3-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-phenanthrene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到10-Ethyl-3-hydroxy-9-(4-hydroxyphenyl)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的 10-乙基-9-苯基菲：用于研究 E、Z-异构化对抑制 1.1.2-三苯基丁烯的乳腺肿瘤生物学特性影响的化合物

  摘要：

  合成了两个羟基取代的10-乙基-9-苯基菲，并与相应的乙酰氧基取代的1.1.2-三苯基丁-1-烯进行了生物学特性比较。与相应的三苯基丁烯相比，菲衍生物的雌激素受体结合亲和力、雌激素特性和乳腺肿瘤抑制活性显着降低。然而，通过这些几何结构固定的苯基菲，可以证明体内 E，Z-异构化对三苯基丁烯的生物学特性起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200212
• 作为产物：
  描述：

  (5-methoxy-biphenyl-2-yl)-acetonitrile 在 乙醚 、 氢溴酸 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-Ethyl-3-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. XXVI.¹ 3-Hydroxy-9-(p-hydroxyphenyl)-10-ethylphenanthrene, an Estrogen Analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a043