ethyl (+/-)-N-(2,6-dinitrophenyl)phenylglycinate | 241161-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (+/-)-N-(2,6-dinitrophenyl)phenylglycinate
• CAS: 241161-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₆
• 分子量: 345.312
• InChiKey: YZOAIIGYCPISRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-N-(2,6-dinitrophenyl)phenylglycinate 在 palladium on activated charcoal 、 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (+/-)-1,2,3,4-tetrahydro-5-amino-3-phenylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 2,5,6-三氧吡嗪并 [1,2,3-de] 喹喔啉及其限制性类似物 2,5-二氧-和 4,5-二氧咪唑 [1,5] 的合成、甘氨酸/NMDA 和 AMPA 结合活性, 4-de]喹喔啉

  摘要：

  一些新的 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-tri-oxopyrazino [1,2,3-de] quinoxalines 1c-g 及其限制性类似物 2,4 的合成，报道了 5,6-四氢-2,5-二氧-1H-2a-g 和 5,6-二氢-4, 5-二氧-4H-咪唑并 [1,5,4-de] 喹喔啉 3a-d。测试化合物1c-g、2a-g和3a-d对甘氨酸/NMDA和AMPA受体的结合活性。结果表明，只有 6,6,6-三环衍生物 1c-g 能够与甘氨酸/NMDA 和 AMPA 受体结合，尽管其亲和力低于先前报道的先导化合物 1a-b。相比之下，5,6,6-三环衍生物 2a-g 对两种受体均无活性，只有一种 4,5-二氧咪唑并喹喔啉 (3b) 显示出弱甘氨酸/NMDA 受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<201::aid-ardp201>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 ethyl (+/-)-N-(2,6-dinitrophenyl)phenylglycinate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 2,5,6-三氧吡嗪并 [1,2,3-de] 喹喔啉及其限制性类似物 2,5-二氧-和 4,5-二氧咪唑 [1,5] 的合成、甘氨酸/NMDA 和 AMPA 结合活性, 4-de]喹喔啉

  摘要：

  一些新的 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-tri-oxopyrazino [1,2,3-de] quinoxalines 1c-g 及其限制性类似物 2,4 的合成，报道了 5,6-四氢-2,5-二氧-1H-2a-g 和 5,6-二氢-4, 5-二氧-4H-咪唑并 [1,5,4-de] 喹喔啉 3a-d。测试化合物1c-g、2a-g和3a-d对甘氨酸/NMDA和AMPA受体的结合活性。结果表明，只有 6,6,6-三环衍生物 1c-g 能够与甘氨酸/NMDA 和 AMPA 受体结合，尽管其亲和力低于先前报道的先导化合物 1a-b。相比之下，5,6,6-三环衍生物 2a-g 对两种受体均无活性，只有一种 4,5-二氧咪唑并喹喔啉 (3b) 显示出弱甘氨酸/NMDA 受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<201::aid-ardp201>3.0.co;2-s