ethyl 5,5-diethoxy-3-(ethylthio)-4-methylpent-2-enoate | 1152510-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5,5-diethoxy-3-(ethylthio)-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 1152510-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄S
• 分子量: 290.424
• InChiKey: IPXBVDBJVDAITG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-diethoxy-3-(ethylthio)-4-methylpent-2-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到ethyl 5,5-diethoxy-3-(ethylsulfonyl)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Novel and efficient synthesis of 4-sulfonyl-2-pyridones

  摘要：

  Heterocyclic 4-sulfonyl-2-pyridones represent useful scaffolds for drug discovery and are also versatile synthetic building blocks. Herein we describe a novel and efficient synthesis of this heterocyclic ring system utilizing an acid mediated cyclo-condensation reaction. This synthetic method affords convenient access to structurally diverse N-substituted 4-sulfonyl-2-pyridones in moderate to good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.120
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(diethoxyphosphoryloxy)-5,5-diethoxy-4-methylpent-2-enoate 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 5,5-diethoxy-3-(ethylthio)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Novel and efficient synthesis of 4-sulfonyl-2-pyridones

  摘要：

  Heterocyclic 4-sulfonyl-2-pyridones represent useful scaffolds for drug discovery and are also versatile synthetic building blocks. Herein we describe a novel and efficient synthesis of this heterocyclic ring system utilizing an acid mediated cyclo-condensation reaction. This synthetic method affords convenient access to structurally diverse N-substituted 4-sulfonyl-2-pyridones in moderate to good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.120