(oxo-3)-butyl-tri-O-acetyl-3,4,6-α-D-glucopyranoside | 76101-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (oxo-3)-butyl-tri-O-acetyl-3,4,6-α-D-glucopyranoside
• CAS: 76101-08-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₀
• 分子量: 376.361
• InChiKey: LCPSZMPTGYYKSM-QCODTGAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oxo-3)-butyl-tri-O-acetyl-3,4,6-α-D-glucopyranoside 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以16%的产率得到spiro-1,1'-tri-O-acetyl-3,4,6-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation des (oxo-3)-butyl glycopyranosides

  摘要：

  3-酮基丁基甘露苷经历Norris II型光环化反应，生成羟基螺环内酯。已研究了缩醛构型和在C-2位置不同取代基的影响。各种β-糖苷的光环化反应都倾向于保留构型，并解释为通过轴向缩醛氢原子的抽象形成的自由基的稳定性更大。

  DOI：

  10.1139/v80-425
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 在 calcium sulfate 、 HgCN-Radikal 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到(oxo-3)-butyl-tri-O-acetyl-3,4,6-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation des (oxo-3)-butyl glycopyranosides

  摘要：

  3-酮基丁基甘露苷经历Norris II型光环化反应，生成羟基螺环内酯。已研究了缩醛构型和在C-2位置不同取代基的影响。各种β-糖苷的光环化反应都倾向于保留构型，并解释为通过轴向缩醛氢原子的抽象形成的自由基的稳定性更大。

  DOI：

  10.1139/v80-425

文献信息

• Descotes, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 973 - 984
  作者：Descotes, G.

  DOI：——

  日期：——