| 1464066-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1464066-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₈IN₅O₅
• 分子量: 463.232
• InChiKey: BJRLVJWSWIMCSY-HJUHTLPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  139.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 乙醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 sodium;1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-3-ide-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4′R)-Azido-(2′R)-2′-Deoxy-2′-C-Methyluridine and Its Esters by Direct Iodide Displacement

  摘要：

  The synthesis of an anti-infective nucleoside intermediate was accomplished through direct iodine displacement at C-5' by a tetrabutylammonium carboxylate. This approach constitutes a more efficient alternative to the traditional oxidative displacement.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339293
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4S)-4-hydroxy-3-methyl-5-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 、 异丁酸酐 在 N-甲基吗啉 、 benzyl triethylammonium azide 、 碘 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4′R)-Azido-(2′R)-2′-Deoxy-2′-C-Methyluridine and Its Esters by Direct Iodide Displacement

  摘要：

  The synthesis of an anti-infective nucleoside intermediate was accomplished through direct iodine displacement at C-5' by a tetrabutylammonium carboxylate. This approach constitutes a more efficient alternative to the traditional oxidative displacement.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339293