2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole | 17369-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazole；2-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazol；2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 17369-79-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: GNQWDFZVBSNVSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  466.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Pyrylium Salts with Nucleophiles. Part 24.New Mono- and Bispyridinium Salts with a Central 2,5-Diaryloxazole Group

  摘要：

  用水合肼和Raney镍还原硝基取代的2,5-二芳基噁唑醇，可以得到含有氨基的2,5-二芳基噁唑醇，收率较高。2,4,6-三取代吡啶盐酸盐与单氨基和二氨基-2,5-二芳基噁唑醇的反应产生新的中央含有2,5-二芳基噁唑醇基团的单和双吡啶盐酸盐。它们的电子、¹³C NMR和¹H NMR光谱已经被提出并讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19970769
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-nitro-N-styrylbenzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 烟酸乙酯 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization

  摘要：

  A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo301332s

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Catalytic Oxidative Dehydrogenation of F₃CSO₃H·SiO₂-DDQ/CuCl₂/LiCl
  作者：Shizhen Yuan、Zhen Li、Ling Xu

  DOI：10.1002/jhet.1637

  日期：2013.11

  A facile one‐pot synthesis of 2,5‐disubstituted oxazoles was developed via cyclization of aldoximes and phenylacetylene then dehydrogenation oxidation. 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone was studied for the selective oxidation of oxazolines using Cu2+/Li+ as catalyst and O2 as indirect oxidant. The reaction results showed that this catalyst system can effectively catalyze the oxidation of oxazolines

  通过醛肟和苯乙炔的环化然后脱氢氧化制得了一种简便的一锅合成2,5-二取代的恶唑。以Cu 2+ / Li +为催化剂，O 2为间接氧化剂，研究了2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌对氧化唑啉的选择性氧化。反应结果表明，该催化剂体系可有效催化恶唑啉氧化为相应的恶唑。因此，通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/ CuCl 2 / LiCl / O 2的催化氧化，很容易以高收率合成各种多取代的恶唑。
• Reaction of Alkynes and Azides: Not Triazoles Through Copper-Acetylides but Oxazoles Through Copper-Nitrene Intermediates
  作者：Estela Haldón、Maria Besora、Israel Cano、Xacobe C. Cambeiro、Miquel A. Pericàs、Feliu Maseras、M. Carmen Nicasio、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/chem.201303737

  日期：2014.3.17

  Well‐defined copper(I) complexes of composition [Tpm*,BrCu(NCMe)]BF4 (Tpm*,Br=tris(3,5‐dimethyl‐4‐bromo‐pyrazolyl)methane) or [Tpa*Cu]PF6 (Tpa*=tris(3,5‐dimethyl‐pyrazolylmethyl)amine) catalyze the formation of 2,5‐disubstituted oxazoles from carbonyl azides and terminal alkynes in a direct manner. This process represents a novel procedure for the synthesis of this valuable heterocycle from readily

  [ Tpm * ，Br Cu（NCMe）] BF 4（Tpm * ，Br = tris（3,5-二甲基-4-溴代吡唑基）甲烷）或[Tpa * Cu]的定义明确的铜（I）配合物PF 6（TPa *= tris（3,5-二甲基-吡唑烷基甲基）胺直接催化羰基叠氮化物和末端炔烃形成2,5-二取代的恶唑。该过程代表了一种从容易获得的起始原料合成这种有价值的杂环的新颖方法，仅导致2,5-异构体，证明了其完全的区域选择性转化。通过实验证据和计算研究，提出了基于铜-酰基氮烯物种初始形成的反应机理的建议，与引发铜催化的炔烃和叠氮化物环加成反应（CuAAC）的众所周知的机理相反通过形成铜-乙炔化物络合物。
• Palladium-Catalyzed Cross Coupling Reactions of Oxazol-2-ylzinc Chloride Derivatives
  作者：Benjamin A. Anderson、Nancy K. Harn

  DOI：10.1055/s-1996-4274

  日期：1996.5

  Oxazol-2-ylzinc chloride derivatives were prepared by transmetallation of the corresponding oxazol-2-yllithium species. The palladium-catalyzed cross coupling reactions of the resulting organometallic reagents were investigated with aryl halides and organotriflates.

  通过相应的oxazol-2-yllithium物种的金属转移反应制备了oxazol-2-yl锌氯化物衍生物。研究了所得有机金属试剂在钯催化下的交叉偶联反应，涉及芳基卤化物和有机三氟甲磺酸盐。
• Liquid Scintillators. V. Absorption and Fluorescence Spectra of 2,5-Diaryloxazoles and Related Compounds¹
  作者：Donald G. Ott、F. Newton Hayes、Elizabeth Hansbury、Vernon N. Kerr

  DOI：10.1021/ja01577a032

  日期：1957.10

  Ultraviolet absorption data and wave lengths of maximum emission and mean wave lengths of fluorescence are presented. The synthesis and evaluation as scintillator solutes of previously unreported compounds are given.

  提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。
• Iodine catalysed intramolecular C(sp³)–H functionalization: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles from N-arylethylamides
  作者：Supravat Samanta、Ramachandra Reddy Donthiri、Milan Dinda、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/c5ra13441b

  日期：——

  Iodine catalyzed synthesis of 2,5-substituted oxazoles from N-arylethylamides through intramolecular C(sp³)–H functionalization under metal-free conditions is described.

  碘催化合成2,5-取代噁唑，通过金属无催化条件下的分子内C(sp3)–H官能化，从N-芳基乙酰胺中进行描述。