3-{4-[1-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-5-methyl-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one | 1352567-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[1-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-5-methyl-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one
• CAS: 1352567-80-6
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 396.833
• InChiKey: ALWKJWFNIJVYPI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[1-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-5-methyl-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-{4-[1-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  sydnones的合成用途：1,2,4-三唑衍生的吡唑啉的合成作为抗高血糖剂，抗氧化剂和其DNA裂解研究

  摘要：

  使用溴的乙酸酐溶液将sydnone（1a – i）环化为1,3,4-恶二唑啉-2-one（2a – i）。化合物（2A -我）与水合肼加热，得到1,2,4-三唑（3A -我）以良好的收率。这些未知化合物的结构通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确认。此外，评估了这些化合物对生物膜的渗透程度（clog P）药物的相似性，最后计算出药物得分。还筛选了标题化合物的降血糖，DNA裂解和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9921-9
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate 、 乙酸酐 在 溴 作用下， 以87%的产率得到3-{4-[1-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-5-methyl-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  sydnones的合成用途：1,2,4-三唑衍生的吡唑啉的合成作为抗高血糖剂，抗氧化剂和其DNA裂解研究

  摘要：

  使用溴的乙酸酐溶液将sydnone（1a – i）环化为1,3,4-恶二唑啉-2-one（2a – i）。化合物（2A -我）与水合肼加热，得到1,2,4-三唑（3A -我）以良好的收率。这些未知化合物的结构通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确认。此外，评估了这些化合物对生物膜的渗透程度（clog P）药物的相似性，最后计算出药物得分。还筛选了标题化合物的降血糖，DNA裂解和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9921-9