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(2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanamide | 193549-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanamide
英文别名
benzyl N-[(2R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-1-oxo-7-phenyl-1-(phenylmethoxyamino)heptan-2-yl]carbamate
(2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanamide化学式
CAS
193549-34-7
化学式
C35H38N2O7S
mdl
——
分子量
630.762
InChiKey
QVMKSXWJQPVWOV-SAIUNTKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanamide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以4.6 g (71%)的产率得到(2R*,3R*)-2-amino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanoic acid hydroxy amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)
    摘要:
    这项发明涉及到式I的化合物:##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质,更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应,用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子(TNF)过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶,并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态,这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病,特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP,并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态,这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此,本发明还涉及化合物的药用,含有该化合物的药物组合物,导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。
    公开号:
    US06057369A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfanyl-7-phenylheptanamide 在 oxone 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以1.8 g (97%)的产率得到(2R*,3R*)-N-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-methoxybenzene)sulfonyl-7-phenylheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)
    摘要:
    这项发明涉及到式I的化合物:##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质,更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应,用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子(TNF)过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶,并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态,这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病,特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP,并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态,这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此,本发明还涉及化合物的药用,含有该化合物的药物组合物,导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。
    公开号:
    US06057369A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP0871439B1
    公开(公告)日:2004-03-31
  • US6057369A
    申请人:——
    公开号:US6057369A
    公开(公告)日:2000-05-02
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